Naziv Projekta
Korelacija lokalne ekspresije timidilat-sintaze i endoglina (SD 105) i sistemskih vrednosti endoglina (CD 105) i TGF-? u bolesnika sa kolorektalnim karcinomom
Sažetak
Prema podacima iz najnovije Globocan baze podataka od 2008 (dostupna na internetu od juna 2010-te godine) kolorektalni karcinom (CRC) se po incidenci oboljevanja nalazi na trećem mestu kod muškaraca (iza karcinoma pluća i prostate), a na drugom mestu kod žena (iza karcinoma dojke) .
Predmet istraživanja ove studije je utvrđivanje značaja korelacije kliničko - morfoloških parametara i nivoa lokalne ekspresije timidilat-sintaze (TS) i endoglina (CD 105), sistemskih vrednosti endoglina (CD 105) i TGF-a sa patohistološkim karakteristikama, makroskopskim manifestacijama, lokalizacijom, polom, starosnom dobi u bolesnika sa CRC, u cilju iznalaženja faktora koji bi mogli da predvide tumorski odgovor na primenjenu terapiju i time se omogući individualizacija tretmana i ciljana antitumorska terapija.
Istraživanje će biti sprovedeno kao kliničko-eksperimentalna studija koja će obuhvatiti patohistološki materijal 128 pacijenata nakon hirurške resekcije, serum krvi 40 pacijenata, preoperativno i 20 pacijenata, preoperativno i postoperativno. Patohistološki materijal će biti imunohistohemijski analiziran radi utvrđivanja nivoa ekspresije TS i endoglina (CD 105), a nivo vrednosti endoglina (CD 105) i TGF-a u serumu odrediće se ELISA metodom. Podaci o polu, starosti bolesnika, lokalizaciji tumora, TNM stadijumu bolesti, patohistološkim parametrima biće korišćeni iz onkoloških protokola Centra za patološko-anatomsku dijagnostiku, Kliničkog Centra „Kragujevac“.
Očekuje se da će rezultati pokazati da je ekspresija TS i endoglina (CD 105) u bolesnika sa CRC značajno povezana sa stadijumom bolesti. Visoke vrednosti mogu da predvide izostanak odgovora na terapiju sa 5-Fluorouracilom (5-FU) u uznapredovaloj bolesti. Do sada je izvršena evaluacija velikog broja različitih markera za CRC, ali samo mali broj je preporuka za kliničku praksu. Očekujemo da će se kroz koekspresiju ova dva markera pružiti mogućnost za definisanje prognostičkog algoritma čime će se unaprediti individualizacija antitumorskog terapijskog tretmana u bolesnika sa CRC.
|
