Naziv Projekta

ZNAČAJ KVANTIFIKACIJE MARKERA ONKOGENEZE U TKIVNIM ISEČCIMA OBOLELIH OD PLANOCELULARNOG KARCINOMA LARINKSA I HRONIČNOG LARINGITISA

Sažetak

Planocelularni karcinom larinksa predstavlja dijagnostički i terapijski problem. Od svih malignih bolesti ljudskog organizma čini 2%, a od svih karcinoma glave i vrata 20%. Klinički otorinolaringološki, laringomikroskopski, patohistološki pregled, ultrazvučni pregled vrata i patohistološki pregled bioptiranog tkiva su standardi u dijagnostici.U svetskoj literaturi kao sastavni deo detekcije karcinoma larinksa, pored pomenutih, nezaobilazna je i imunohistohemijska analiza na pojedinačni ili grupu onkogena i antionkogena. CCND1 gen ili CyclinD-1.
Ćelijsku proliferaciju na specifičnim nivoima ćelijskog ciklusa kontrolišu različiti kompleksi protein kinaze. Kompleksi se sastoje od katalitičke podjedinice udružene sa specifičnom regulatornom podjedinicom za formiranje aktivne kinaze. FGF3 ili INT2. Fibroblastni faktori rasta (FGF?s) sačinjavaju familiju povezanih proteina od 16 do 18 kDa koji kontrolišu normalan rast i diferencijaciju mezenhimalnog, epitelijalnog i neuroektodermalnog ćelijskog tipa. CDKN2A ili p16INK4. Familija regulatora ćelijskog ciklusa označenih kao „mitotski inhibitori“ igra glavnu ulogu u regulaciji napredovanja kroz ćelijski ciklus.
Ovi proteini se vezuju za ciklin zavisne kinaze i inhibišu katalitičku aktivnost Cdk-ciklin kompleksa. CDKN1A ili p21 (WAF1). Pripada porodici regulatora ćelijskog ciklusa nazvani ciklin zavisni inhibitori kinaze (CDK?s) koji se vezuju za komleks ciklin-CDK i uzrokuju prekid ćelijskog ciklusa u G' fazi. p21 (WAF1) je nishodni regulator tumor supresorskog gena p53 i inhibira CDK 2 i 4.